Kevin Coombs, B.A., M.A., Ph.D., professor de microbiologia médica e doenças infecciosas na Faculdade de Medicina Max Rady, Universidade de Manitoba (aposentado), declarou: “Estou muito satisfeito que os pesquisadores da Theralase® tenham conseguido traduzir com sucesso a inativação celular do HSV da minha equipe em uma terapia segura e eficaz em um modelo animal. “
“Sua pesquisa pode ser fundamental no desenvolvimento de um programa clínico que terá impactos no mundo real na vida de bilhões de pessoas infectadas com esta doença prolífica.”
Os medicamentos anti-herpéticos eficazes aprovados pela FDA dos EUA disponíveis em 2025 incluem aciclovir e derivados de geração posterior (penciclovir, valaciclovir, fanciclovir e ganciclovir), que inibem a síntese de DNA viral.
Uma investigação independente da Universidade de Manitoba verifica que o Ruvidar é mais eficaz do que o aciclovir na inativação do HSV após a infeção.
De acordo com o comunicado de imprensa da empresa, o Ruvidar inibiu a replicação do HSV-1 em concentrações significativamente mais baixas.
Os efeitos de Ruvidar versus aciclovir nos rendimentos de HSV-1 quando adicionados 24 horas após a infecção (hpi). As células Vero foram infectadas com HSV-1 em uma multiplicidade de infecção ~ 1,5, incubadas por 24 horas e depois tratadas em 24 hpi com concentrações indicadas do medicamento por mais 44 horas.
Os rendimentos do vírus foram então determinados e as reduções nos rendimentos do vírus foram comparadas aos controles não tratados.
Roger DuMoulin-White, B.Sc., P.Eng, Pro.Dir., Presidente e CEO da Theralase, declarou: “Com base no sucesso da pesquisa mais recente da Theralase®, a Theralase® planeja desenvolver uma vacina e terapêutica para a prevenção e tratamento do HSV, com desenvolvimento clínico a começar a partir de então. “
Este anúncio foi baseado em um estudo de modelo animal, indicando que o produto não está disponível comercialmente.
